Badania prenatalne

Ultrasonograficzne badanie prenatalne jak sama nazwa wskazuje są wykonywane w ciąży przed urodzinami dziecka. Celem tych procedur jest przekazanie rodzicom informacji na temat zdrowia lub choroby ich nienarodzonego dziecka.

Badania wykonywane są w 13, 20, 30 tygodniu ciąży. Ocenia się wiele parametrów m in.: wyklucza wady płodu, rozpatruje zagrożenie zespołami genetycznymi, ocenia stan płodu.
Dokładna prenatalna ocena anatomii dziecka możliwa jest dzięki gwałtownemu postępowi technologicznemu, jaki nastąpił w ciągu ostatnich 10 latach oraz poznaniu mechanizmów patofizjologicznych życia wewnątrzmacicznego płodu.

Wiek ciąży wyznacza zakres oceny anatomii i fizjologii płodu, np. badanie ciąży wczesnej w 13 tygodniu m in.: ocenia czy jest to ciąża pojedyncza czy mnoga, wyznacza dokładną datę porodu, ocenia zagrożenie zespołami genetycznymi np. zespół Downa, wyklucza wady płodu. Natomiast badanie kolejne około 20 tygodnia powtarza wcześniej dokonaną ocenę, uściśla ocenę anatomii np. pozwala policzyć palce dłoni, wykluczyć „wargę zajęczą", wady serca, mózgu, nerek, żołądka, pęcherza moczowego oraz innych struktur. W tym też okresie możemy się dowiedzieć czy nasze dziecko czuje się dobrze czy otrzymuje satysfakcjonujące ilości tlenu i substancji odżywczych np. w przypadku pewnych chorób jak nadciśnienie, patologie łożyska dziecko przestaje rosnąć co jest wykrywane w badaniu ultrasonograficznym.

Kolejne badania w 30 tygodniu potwierdzają termin porodu, wykluczają pewne typy anomalii anatomicznych i oceniają samopoczucie dziecka.

Oczywiście badanie ultrasonograficzne stanowi tylko część badań prenatalnych. Kolejną częścią są badania biochemiczne oceniające zagrożenie zespołami genetycznymi (m in. zespół Downa) na podstawie stężenia określonych substancji chemicznych w surowicy krwi matki dziecka np.: PAPP-A, β-HCG, ά-fetoproteina oraz badania inwazyjne niosące w sobie niewielkie ryzyko utraty ciąży takie jak amniocenteza z oceną materiału genetycznego, biopsja kosmówki.
Badania te wykonywane są tylko w wybranych przypadkach np. podejrzeniu zespołu genetycznego na podstawie oceny anatomii płodu, markerów ultrasonograficznych ocenianych w poprzednich badaniach USG, nieprawidłowych wyników testów biochemicznych połączonych z oceną statystyczną ryzyka wad genetycznych czy też zaawansowanego wieku mamy.

Należy podkreślić, że badanie prenatalne USG daje rodzicom informację, która utwierdza ich w przekonaniu o prawidłowym rozwoju ich dziecka a w przypadku stwierdzenia wady czy też chorób genetycznych przygotowuje na tę traumatyczną sytuację życiową.

Dzięki błyskawicznemu rozwojowi technologicznemu ultrasonografów możliwe jest uzyskanie obrazu np. twarzy dziecka w projekcji 3D i 4D.